58 / 158
45
5.Amaç:
Biyosidallerin çevre ve insan sa
ğ
lı
ğ
ı üzerindeki olumsuz etkileri azaltılacaktır.
Hedef :
Biyosidal Ürünlere ili
ş
kin uyumla
ş
tırma yapılarak uygulamaya ili
ş
kin takvim belirlenecektir.
Strateji 1:
E
ğ
itimle yetkili ulusal merci kapasitelerinin artırılması.
2:
Kısıtlamaya tabi ürünlerin piyasadan çekilmesi için takvim olu
ş
turulması.
6.Amaç:
İ
LU’nun uygulanması sonucunda kimyasalların riskleri ile ilgili daha iyi ve güvenilir bilgiye
ula
ş
ılabilecektir.
Hedef:
İ
LU ile ilgili Direktifler uyumla
ş
tırılarak gerekli kurumsal yapı olu
ş
turulacaktır.
Strateji 1:
Laboratuvarlarda kullanılacak ilkelere uyulması için e
ğ
itim sa
ğ
lanması.
2:
İ
LU ilkelerine uyumu sa
ğ
layacak akreditasyon sisteminin geli
ş
tirilmesi
7.Amaç:
Hayvanların deneysel amaçla kullanımı azaltılacak ve uygun
ş
ekilde deneye tabi tutulmaları
sa
ğ
lanacaktır.
Hedef
1:
2007 yılı sonuna kadar tehlikeli maddeler, tehlikeli müstahzarlar, risk de
ğ
erlendirmesi ve Özel
Bilgi Sistemi ile ilgili direktifler uyumla
ş
tırılarak gerekli kurumsal yapı olu
ş
turulacaktır.
2:
Hayvan Deneyleri ile ilgili Direktifler uyumla
ş
tırılarak gerekli kurumsal yapı olu
ş
turulacaktır.
Strateji 1:
E
ğ
itimle yetkili ulusal merci kapasitelerinin artırılması.
2:
Hayvan deneyleri ile ilgili onay, bilgi a
ğ
ı ve veri toplama sistemlerinin kurulması.
8.Amaç:
GDO mevzuatının uygulanması ile GDO’ların çevreye kazara bırakılması riski azaltılacak, üretimi
kontrol altına alınacaktır.
Hedef:
GDO’lar ile ilgili Direktifler uyumla
ş
tırılarak gerekli kurumsal yapı olu
ş
turulacaktır.
Strateji 1:
E
ğ
itimle yetkili ulusal merci kapasitelerinin artırılması.
2:
Potansiyel tehlike olu
ş
turacak GDO'ların piyasadan çekilmesi, salınımlarının kontrol altına
alınabilmesi için strateji geli
ş
tirilmesi.
3:
Biyogüvenlik Kanunu Tasla
ğ
ı ve uygulanmasına yönelik ilgili mevzuatın hazırlanarak
uygulamaya konulması.
5.6.4
Kurumsal Yapının Güçlendirilmesi
Kimyasallar ve GDO’lar sektöründe, politika geli
ş
tirmeden ba
ş
layarak izleme ve yaptırımı da içine alan
uygulama döngüsüne ili
ş
kin düzenlemelerin güçlendirilmesi ve daha tutarlı bir kurumsal çerçevenin
olu
ş
turulması için önemli çalı
ş
malara ihtiyaç duyulmaktadır. Bu sektördeki mevzuatın uygulanması için idari
düzenlemeler ve e
ğ
itimli insan gücü gerekmektedir.
Kurumsal çerçevenin ve sorumlu otoritelerin izleme ve kontrolleri yürütmek için kaynaklarının yetersizli
ğ
i,
personelin deneyimi, ekipman, bazı sistem/mekanizmaların ve güvenilir veri/bilgiye eri
ş
im eksikli
ğ
i
giderilecektir.
İ
LU alt sektöründe geli
ş
tirilmi
ş
İ
yi Laboratuar Uygulaması prensiplerine göre akredite edilmi
ş
laboratuarlara
ihtiyaç vardır.
5.6.5
Kimyasallar ve Genetik Olarak De
ğ
i
ş
tirilmi
ş
Organizmalar Sektörü Yatırım
İ
htiyacı
Kimyasallar sektöründe Tehlikeli Maddeler Direktifi, Tehlikeli Müstahzarlar Direktifi, Risk De
ğ
erlendirme
Direktifleri, Tehlikeli Kimyasalların Pazarlanması ve Kullanımı ile ilgili direktif, Tehlikeli Kimyasalların
İ
thalatına ve
İ
hracatına ili
ş
kin Dirktif, Biyositler Direktifi ,
İ
LU ile ilgili direktifler(88/320/EEC ve
87/18/EEC) ve GDO’lar ile ilgili Direktifler ( 90/219/EEC , ‘2001/18/EC ) yüksek öncelli
ğ
e sahiptir.
Kimyasallar alt-sektöründe birinci öncelik, tehlikeli kimyasallar ile ilgili ana direktiflerdedir (67/548/EEC,
99/45
/
EC, 91/155/EEC ve 93/67/EEC). Bunları Biyosidal ürünler ile ilgili Direktif (98/8) takip etmektedir.
Kimyasallar ve Genetik Olarak De
ğ
i
ş
tirilmi
ş
Organizmalar (GDO)’lar sektörü için henüz yatırım ihtiyaçları
belirlenmemi
ş
tir. Kurumsal yapının güçlendirilmesinin bir bile
ş
eni olarak
İ
yi Laboratuvar uygulamaları